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一分鐘了解化妝品檢驗檢測

化妝品測試要求

注冊或者備案產品的產品檢驗報告，由化妝品注冊和備案檢驗機構出具，應當符合《化妝品安全技術規范》、《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》等相關法規的規定。產品檢驗報告包括：

• 微生物實驗
• 理化實驗
• 毒理學試驗
• 人體安全性試驗
• 人體功效試驗報告

免于開展毒理學試驗的條件

• 普通化妝品的生產企業已取得所在國（地區）政府主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證
• 且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的。有多個生產企業生產的，所有生產企業均已取得所在國（地區）政府主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證的，方可免于提交毒理學試驗報告。

如果符合以下情形，將不能豁免毒理實驗

• 產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的
• 產品使用尚在安全監測中化妝品新原料的
• 根據量化分級評分結果，備案人、境內責任人、生產企業被列為重點監管對象的

有資質的檢測項目

• 理化檢測

重金屬4項、 二甘醇、二噁烷、農殘、苯酚、防曬劑、pH、染發劑、α-羥基酸、去屑劑、游離甲醛、石棉、型式檢驗等

• 微生物檢測

耐熱大腸桿菌、大腸埃希氏菌、菌落總數、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌/綠膿桿菌、霉菌和酵母菌等

• 毒理學檢測

皮膚刺激性／腐蝕性試驗、急性眼刺激／腐蝕性試驗、皮膚變態反應試驗、皮膚光變態反應試驗、皮膚光毒性試驗等

• 人體功效檢測

防曬產品功效試驗、皮膚祛斑美白功效試驗、發用品功效試驗、皮膚屏障功能試驗、皮膚抗衰老試驗、彩妝產品功效評價等

我們的優勢

微生物檢測服務

嚴格控制微生物是醫療器械產品 ( 特別是無源產品 ) 研發、生產階段的重要質控要求，微生物控制在醫療器械質量要求中占據了重要位置，也是反映醫療器械生產質控體系的重要參數。大部分與人體接觸的醫療器械產品均需進行微生物限度檢測。

服務范圍

※ 微生物限速   

※ 初始污染菌檢查   

※ 無菌檢查   

※ 細菌內毒素檢測

※ 生物負載

※ 殺菌劑功效評估

※ 抑菌實驗

方法依據

 服務流程